Min hjertefeil

Møt Fredrikke, Kathy, Emil, Jørgen og Isabella. Med egne ord forteller de om hjertet sitt, og om livet rundt.

Hvordan er det å leve med hjertefeil?

Her får vi høre om venner og trening, om arr og bekymringer, og om det som gir trygghet og glede.

Finn en historie du kjenner deg igjen i

Se filmene alene eller sammen med noen. Hver film varer rundt halvannet til to minutter.

Fredrikke

TGA · 2:06

Arret betyr alt

Fredrikke ble operert da hun var én uke gammel. Hun husker ikke sykehusoppholdet, men arret er en del av historien hennes. Her forteller hun om stolthet, sårbarhet og om å finne styrke i det hun har vært gjennom.

Les om TGA →

Kathy

VSD og pacemaker · 1:26

Nå vil jeg hjelpe andre

Kathy vet hvor mye god hjelp kan bety. Hun ble født med VSD og lever med pacemaker. Nå utdanner hun seg til å bli sykepleier. Hun forteller om hverdagen, menneskene rundt seg og hvorfor det hjelper å snakke med noen.

Les om VSD →

Emil

Fallots tetrade · 1:33

Bli kjent med kroppen din

Emil spiller innebandy på høyt nivå og liker å være aktiv. Samtidig trenger han tid til å hente seg inn. Han forteller om livet med Fallots tetrade, trening, venner og om å lytte til kroppens signaler.

Les om Fallots tetrade →

Jørgen

Dilatert kardiomyopati · Hjertetransplantasjon · 2:14

Takknemlig for mitt nye hjerte

Jørgen fikk et nytt hjerte da han var syv år. I dag fyller han hverdagen med håndball og styrketrening. Han forteller om transplantasjonen, tryggheten han fikk på sykehuset og livet med sitt nye hjerte.

Utforsk diagnoseoversikten →

Isabella

Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) · Hjerterytmeforstyrrelse 2:11

Tilbake på tennisbanen

Isabella opplevde hjertestans mens hun spilte tennis. Etterpå ble hun redd for at det skulle skje igjen. Med støtte fra menneskene rundt seg jobber hun for å finne tilbake til trygghet og glede på banen.

Les om HCM →

For deg som har hjertefeil

Kanskje kjenner du deg igjen i noe av det de forteller. Vis gjerne en film til en venn eller en voksen hvis den setter ord på noe du selv opplever.

For foreldre og familie

Se en film sammen, og la barnet styre samtalen. Hva kjennes kjent? Hva er annerledes? Er det noe dere vil snakke mer om?

For lærere og trenere

Bruk filmene som en inngang til å forstå barnets hverdag. Spør hva akkurat dette barnet trenger for å føle seg trygt og kunne være med.

Alle historiene er personlige. To mennesker med samme diagnose kan ha ulike erfaringer og behov.

Egne erfaringer. Delt for å hjelpe andre

«Min hjertefeil» er en filmserie fra Foreningen for hjertesyke barn. Målet er å gi barn, unge og familier kunnskap og trygghet, i tillegg til å gjøre det lettere å forklare livet med hjertefeil til andre.

Filmene er utviklet sammen med deltakerne og med faglig kvalitetssikring fra det barnekardiologiske miljøet.

Isabella intervjues foran kamera under innspillingen av Min hjertefeil.
Personlige historier, fortalt med egne ord.
Isabella og treneren hennes i samtale på tennisbanen under innspillingen.
Fra innspillingen på tennisbanen.

Laget med støtte fra Stiftelsen Dam.
En filmserie fra Foreningen for hjertesyke barn. Produsert av: Ellevill Produksjoner AS.

Vil du snakke med noen?

Du trenger ikke stå alene med spørsmål og tanker om livet med hjertefeil.

Utforsk alle diagnoseartiklene →